医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団(RS財団)は16日、厚生労働省の「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン(GL)」案に対する意見を公表した。
GL案は、MRによる不適切なプロモーション活動を防ぐことなどを目的に厚労省が策定したものだが、一定の条件下でMRが未承認薬・適応外薬の情報提供を行うことを認める方針がGL案で示されていることに対し、「営業部門の人々が関与するのには大きな問題があり、国際的常識から見て同意できない」と問題視した。
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団(RS財団)は16日、厚生労働省の「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン(GL)」案に対する意見を公表した。
GL案は、MRによる不適切なプロモーション活動を防ぐことなどを目的に厚労省が策定したものだが、一定の条件下でMRが未承認薬・適応外薬の情報提供を行うことを認める方針がGL案で示されていることに対し、「営業部門の人々が関与するのには大きな問題があり、国際的常識から見て同意できない」と問題視した。