厚生労働省は、９月30日、「医薬品・医療機器等安全性情報」（第316号）で、高血圧治療薬のアンジオテンシン２受容体拮抗薬（ARB）とアンジオテンシン変換酵素（ACE）阻害薬の妊婦への投与禁忌を改めて周知した。
安全性情報では、ARBとACE阻害薬の服用により、医薬品医療機器総合機構（PMDA）に胎児への影響が疑われる症例が2011～13年度にかけて28例63件報告されたことを掲載。両剤による副作用が疑われる事例は、羊水過少（10件）や早産（２件）、新生児腎不全（４件）、腎機能障害（２件）などで、胎児の死亡例も２件あった。このほか、胎児の発育不全や骨形成不全、肺低形成なども報告している。
