米ブリストル・マイヤーズスクイブ（BMS）は、BRAFV600野生型で切除不能・転移性の悪性黒色腫を適応とした抗PD-1抗体「オプジーボ」（一般名：ニボルマブ）と抗CTLA4抗体「ヤーボイ」（一般名：イピリムマブ）の併用療法の米国承認を取得した。迅速承認が適用されており、二つの癌免疫療法薬の併用療法で米FDAから承認を取得するのは初めてとなる。
両剤ともに単剤療法では、悪性黒色腫適応での承認を取得している。未治療の切除不能・転移性悪性黒色腫患者を対象に、オプジーボとヤーボイの併用療法を検討した「CheckMate-069」の試験結果では、主要評価項目の奏効率でヤーボイ単剤群が11％、オプジーボとヤーボイ併用群が60％と有意差を示した。さらに病勢進行リスクでは、併用群がヤーボイ単剤療法群に比べ60％低減させていた。
