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　厚生労働省は、バイエル薬品の抗癌剤「スチバーガ錠」（一般名：レゴラフェニブ水和物）の服用により、昨年５月の発売開始から今年１月までの約８カ月間に、因果関係が否定できない重篤な副作用として２例の劇症肝炎、５例の間質性肺疾患が発生し、そのうち４人が死亡していたとして、医療機関等の関係者に注意喚起を行った。