医薬品開発受託機関（CRO）のCACエクシケアは、ベルギーのビジネス・アンド・デシジョン・ライフ・サイエンシズ（BDLS）と連携し、「CDISC標準データセット作成支援サービス」の提供を開始した。医薬品医療機器総合機構（PMDA）が来年10月に医薬品承認申請でCDISC標準の電子データ受付を開始するのに先立ち、国内でサービス化した。日系製薬企業が過去に実施した膨大な臨床試験データに関して、CDISC標準データに変換するサポートを行う。今後実施予定、進行中の臨床試験での導入に向けても、コンサルティングを含め、データの実装から変換・管理までを支援する。
製薬各社のCDISC対応をめぐっては、今後実施する試験での導入に加え、既存の臨床試験データをCDISC標準に変換するのに、膨大な業務量が発生するのに伴い、CROへの外部委託を検討する企業が増加している。
