アステラス製薬は、米シアトルジェネティクスと共同開発の抗ネクチン-4抗体薬物複合体（ADC）「エンフォツマブ ベドチン」について、チェックポイント阻害剤（CPI）による治療歴のある局所進行性・転移性尿路上皮癌の適応で、米FDAからブレークスルーセラピー（画期的新薬）の指定を受けたと発表した。
同剤は、シアトルジェネティクスの独自のリンカー技術を用いて、抗ネクチン-4抗体と微小管阻害作用を有する「MMAE」を結合させたADCで、細胞接着分子であるネクチン-4を標的とする初の薬剤となっている。
※ 送料：国内1カ所送付につき、重量5㎏以下 550円、重量5㎏超 850円（002）
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